وظيفة محلل مراقبة الجودة في شركة فيليكس للصناعات الدوائية بصلالة
أعلنت شركة فيليكس للصناعات الدوائية (Philex Pharmaceuticals) عن توفر فرصة عمل شاغرة لحملة الشهادات التخصصية للعمل في مدينة صلالة، وذلك بمسمى محلل مراقبة الجودة (Quality Control Analyst). تأتي هذه الفرصة ضمن مساعي الشركة المستمرة لتعزيز كادرها الفني في مختبرات الجودة، حيث يتطلب هذا الدور الحيوي الالتزام التام بأعلى معايير التصنيع الجيد وضمان جودة المنتجات الدوائية وفقاً للمعايير العالمية المعتمدة في هذا القطاع الحيوي المتقدم، لضمان تقديم منتجات آمنة وفعالة تلبي تطلعات المرضى وتتوافق مع اللوائح التنظيمية الصارمة.
الإعلان الأصلي
تفاصيل الوظيفة
| المسمى الوظيفي | محلل مراقبة الجودة (Quality Control Analyst) |
|---|---|
| جهة العمل | شركة فيليكس للصناعات الدوائية (Philex Pharmaceuticals) |
| الموقع | صلالة (Salalah) |
| عدد الشواغر | شاغر واحد (1) |
| آخر موعد للتقديم | يتم إغلاق التقديم بعد 5 أيام عمل من تاريخ الإعلان |
| طريقة التقديم | عبر البريد الإلكتروني المخصص للتوظيف |
نبذة عن جهة العمل
تعتبر شركة فيليكس للصناعات الدوائية (Philex Pharmaceuticals) من الشركات البارزة العاملة في قطاع صناعة الأدوية والمستحضرات الطبية. تلتزم الشركة التزاماً راسخاً بتطبيق المعايير الصارمة لضمان جودة وسلامة المنتجات الدوائية التي تقدمها للأسواق المحلية والدولية. وتعتمد في عملياتها التشغيلية والإنتاجية ومختبراتها المتطورة على أحدث التقنيات والمواصفات القياسية الدولية مثل ممارسات التصنيع الجيد (cGMP) وممارسات المختبرات الجيدة (GLP)، بهدف الحفاظ على أعلى مستويات الكفاءة والوثوقية في جميع مراحل البحث والتطوير والإنتاج والرقابة.
المهام والمسؤوليات
- إجراء اختبارات العينات أثناء العملية الإنتاجية (IPC)، والمنتج النهائي، والتحقق من العمليات، وعينات التنظيف باستخدام أدوات مختبر مراقبة الجودة المتعددة وفقاً للمواصفات الدقيقة وطرق الاختبار ذات الصلة المعتمدة في المنظومة.
- إجراء التحقيقات المفصلة في النتائج خارج المواصفات (OOS)، والنتائج خارج الاتجاه (OOT)، والأحداث غير المطابقة تحت الإشراف المباشر وفقاً لإجراءات التحقيق الداخلية لمختبر مراقبة الجودة لتحديد الجذور ومعالجة الخلل بدقة.
- اكتساب الخبرة العملية المتقدمة في تنفيذ جميع مهام الاختبار المخصصة مع ضمان إجراؤها وتوثيقها وتسجيلها بما يتوافق بشكل تام مع معايير ممارسات التصنيع الجيد وممارسات المختبرات الجيدة (cGMP و GLP).
- امتلاك المعرفة العامة والشاملة بمتطلبات مراقبة الجودة الدوائية للمواصفات الدستورية المعتمدة عالمياً، مثل دستور الأدوية الأمريكي، والأوروبي، والياباني (USP، EP، JP وغيرها) لضمان مطابقة التحاليل للمعايير الدولية.
- تشغيل بدقة عالية أجهزة مختبر مراقبة الجودة المتقدمة مثل كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء (HPLC)، وأجهزة الانحلال، وكروماتوغرافيا الغاز (GC) وغيرها من الأجهزة التحليلية الحديثة.
- المشاركة الفعالة في برامج معايرة وصيانة العديد من الأجهزة المخبرية لضمان دقة القراءات واستمرارية كفاءتها التشغيلية.
- إدارة تسجيل وفهرسة ومخزون أعمدة كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء (HPLC) بدقة وتنظيم لضمان الجاهزية التامة للفحوصات.
- استلام وتجهيز وإدارة عينات المنتج النهائي المحفوظة (FP reserved samples) وتخزينها وفقاً للشروط المحددة والمتبعة في المختبر.
المؤهلات والمتطلبات
- حاصل على درجة البكالوريوس في تخصص الصيدلة (Pharmacy)، أو الهندسة الكيميائية (Chemical Engineering)، أو الكيمياء (Chemistry).
- توفر خبرة عمل سابقة تتراوح بين سنة إلى سنتين (1-2 years’ Work experience) في بيئة مختبرية أو صناعية ذات صلة.
- فهم جيد وعميق لنظم الجودة الصيدلانية وكيفية تطبيقها في البيئة المخبرية والإنتاجية.
- خبرة جيدة في استخدام طرق وأدوات التحليل الإحصائي وتطبيقها العملي في الصناعة الدوائية لتحليل البيانات والنتائج.
طريقة التقديم
- تجهيز وتحديث السيرة الذاتية بعناية لتناسب المتطلبات المعلنة.
- إرسال السيرة الذاتية المحدثة مع ضرورة ذكر المسمى الوظيفي بدقة في عنوان البريد الإلكتروني إلى العنوان الرسمي: careers@philexpharma.com
- ملاحظة تنظيمية هامة: ستقوم الشركة بالرد فقط على المرشحين الذين يتم اختيارهم واستدعاؤهم للمقابلة الشخصية.
نصائح لزيادة فرص القبول
لتعزيز فرص قبولك في هذه الوظيفة المتميزة، احرص على أن تكون سيرتك الذاتية واضحة، ومنظمة، ومحدثة، بحيث تبرز بدقة خبراتك السابقة في تشغيل أجهزة المختبرات المتقدمة مثل HPLC، وإجراء الاختبارات الدوائية المختلفة بمهارة عالية. كما يُفضل بشدة توضيح مدى إلمامك التام بمعايير الجودة العالمية مثل ممارسات التصنيع الجيد (cGMP) وممارسات المختبرات الجيدة (GLP) من خلال أمثلة عملية من خبرتك. ولا تنسَ كتابة المسمى الوظيفي بدقة متناهية في حقل موضوع البريد الإلكتروني (Subject) لضمان وصول طلبك للجهة المعنية بالتوظيف ضمن المهلة المحددة دون أي تأخير.
أسئلة شائعة
ما هو المسمى الوظيفي المعلن عنه؟
المسمى الوظيفي هو محلل مراقبة الجودة (Quality Control Analyst) في شركة فيليكس للصناعات الدوائية، وهو دور فني أساسي في مختبرات الجودة بالشركة.
ما هي المؤهلات المطلوبة للتقديم على الوظيفة؟
يتطلب المنصب الحصول على درجة البكالوريوس في الصيدلة، أو الهندسة الكيميائية، أو الكيمياء، مع وجود خبرة عمل تتراوح بين سنة إلى سنتين، بالإضافة إلى الفهم الجيد لنظم الجودة الصيدلانية وطرق التحليل الإحصائي.
كيف يتم التقديم لهذه الفرصة الوظيفية؟
يتم التقديم حصرياً عن طريق إرسال السيرة الذاتية المحدثة مع ذكر المسمى الوظيفي في عنوان الرسالة إلى البريد الإلكتروني المخصص (careers@philexpharma.com) خلال فترة 5 أيام عمل من تاريخ الإعلان.
مصدر الإعلان
نُقلت بيانات هذه الفرصة من إعلان جهة العمل كما نُشر في قناة «وظائف عمان» على تيليجرام.
تنبيه: المعلومات الواردة منقولة من إعلان جهة العمل كما نُشر، ويُرجى التحقق منها قبل التقديم. موقع «أخبار و وظائف إلكترون» لا يطلب أي رسوم مقابل التوظيف ولا يمثّل جهة العمل.